- 中文名:口形红细胞增多症
- 英文名:stomatocytosis
- 别 名:
-
概述:
口形红细胞增多症(stomatocytosis,ST)是一种形态异常的红细胞增多,在干血片中,红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝,裂缝的中央较两端更为狭窄,缝的边缘清楚,类似微张的鱼口;在湿血片中,红细胞双凹面消失而呈单面凹,形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞,一般为3%~5%,若超过5%则可认为异常。异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。原发性口形红细胞增多见于遗传性口形红细胞增多征、遗... [详细...]
-
病因:
原发性的见于常染色体显性遗传性溶血病,继发见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管瘤、肝胆疾病或某些药物所致。
-
临床表现:
HST溶血程度轻重不一,轻者仅有口形红细胞增多而无溶血征象,病程中,偶尔由于感染而发生再障危象。一般在家系调查中才被发现,重者可有危及生命的溶血,同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的贫血和黄疸,重症患者常有脾大。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。
-
治疗:
轻者无需治疗或仅需对症治疗,重者可输血。脾切除效果不一,有人主张先进行放射性核素检查,提示红细胞在脾中扣留明显者可考虑切脾。切脾后部分患者的血红蛋白可增高,另一些则无效。
-
预后:
目前暂无相关资料
正在加载中...
这篇很有用,复制链接发给朋友!
- 相关疾病
-
- > 遗传性干瘪红细胞增多症
- > 遗传性球形红细胞增多症
- > 遗传性椭圆形红细胞增多症
- > 朗格汉斯组织细胞增多症
- > 继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
- > 真性红细胞增多症
- > 相对性红细胞增多症
- > 继发性红细胞增多症
- > 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
- > 家族性红细胞增多症
- > 更多...
