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361. 肠性脂质营养不良
（Whipple病）
肠性脂质营养不良(intestinal lipodystrophy)又名Whipple病，系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。临床表现皮肤色素沉着、紫癜、脂肪痢，关节炎等。
362. 外伤性脂肪坏死
（创伤性脂肪坏死）
外伤性脂肪坏死(traumatic fat necrosis)系外伤引起皮下脂肪坏死。往往有一段潜伏期，多见于中年女性，以50岁左右发病率较高。
363. 婴儿腹部远心性脂肪营养不良
（幼儿腹部离心性脂肪营养不良）
婴儿腹部远心性脂肪营养不良(lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis)为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不明。无家族史。发病年龄不限于婴儿，有2岁后发病者，因此，Lee等建议改称幼年腹部远心性脂肪营养不良。
364. 亚急性结节性游走性脂膜炎
（结节性游走性脂膜炎；亚急性结节性移行性脂膜炎；panniculitis nodularis migrans subacuta）
亚急性结节性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)为一种少见的皮下脂膜炎，又名结节性游走性脂膜炎，常发于小腿下部，皮损呈淡黄或淡红皮下结节，互相融合，质硬如木板，中心消退，呈离心状向四周游走。病程迁延，可达数月或数年之久。
365. 皮肤松垂
（皮肤松弛症；皮肤松垂症；全身性弹力纤维松解症；真皮松驰；全身皮肤松垂；cutis laxa；dermatochalasis；generalized elastolysis）
皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa)，或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis)，系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病，并可侵犯全身结缔组织，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。
366. 睑皮松垂症
（眼睑松垂；眼睑松解症；萎缩性眼睑下垂；眼睑皮肤松垂；dermatolysis palpebrarum；ptosis atrophica）
睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
367. 脑回状颅皮
（回状头皮；头皮松垂）
脑回状颅皮(cutis verticis gyrata)为头颅皮肤发生的类似皮肤松弛畸形，特点为颅皮过度生长，成为多数皱褶，状如脑回。
368. 弹力过度性皮肤
（Ehlers-Danlos综合征；皮肤弹性过度；cutis hyperelastia）
弹力过度性皮肤(hyperelastia cutis)又称Ehlers-Danlos综合征，是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。
369. 弹力纤维假黄瘤
（弥漫性黄色斑瘤；非典型黄色瘤；营养不良性弹力纤维病；弹性假黄瘤；弹性假黄瘤；弹性痣；弥漫性黄斑瘤；diffuse xanthelasma）
弹力纤维假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有非典型黄色瘤，营养不良性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组，而常染色体隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。
370. 匐行穿孔性弹性组织变性
（匐行性穿通性弹力纤维病；穿通性弹力纤维病；匐行性毛囊角化病；毛囊旁角化病；Lutz病）
匐行穿孔性弹性组织变性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。主要于颈侧及颈后皮肤出现角化性丘疹，呈匐行性环状排列。病程长而缓。多年后有自行消退者。
371. 反应性穿孔性胶原病
（反应性穿通性胶原病）
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
372. 油性肉芽肿
（脂肪肉芽肿；石蜡瘤；oleogranuloma；paraffinoma）
油性肉芽肿(oil granuloma)属于异物肉芽肿范畴，曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成结节或斑块，自觉症状轻微或缺如。
373. 光线性弹力纤维病
（日光性弹力纤维综合征；Favre-Racovchot综合征；solarelastotic syndrome）
光线性弹力纤维病(actinic elastosis)又称日光性弹力纤维综合征(solarelastotic syndrome)，Favre-Racovchot综合征，系长期暴露于日光引起皮肤退行性改变的疾病，属于同一性质的不同症状者包括：颈部菱形皮肤、播散性弹力纤维瘤，结节性弹力纤维病，柠檬色皮肤，手足胶原斑和耳弹力纤维性结节等。
374. 阿洪病
（箍指病；指(趾)断症；自发性指(趾)脱离症；指断症；自发性指脱离症；自发性断趾病；趾断症；自发性趾脱离症；自发性指(趾)脱落；自发性指脱落；自发性趾脱落；dactylolysis spontanea）
阿洪病亦称箍指病(ainhum)、指(趾)断症，或自发性指(趾)脱离症(dactylolysis spontanea)，系热带的一种地方病。由于慢性炎症纤维化，环绕趾(指)呈线状狭窄终于形成指(趾)断离。假性箍指病亦称假阿洪病(pseudoainhum)(图1)，系指某些遗传性或非遗传性疾病伴发的趾(指)环状缩窄。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症...
375. 组织细胞吞噬性脂膜炎
1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现...
376. 斑状萎缩
（皮肤痘疮型斑状萎缩；Jadassohn Pellizari型斑状萎缩；Schweninger Buzzi型斑状萎缩）
斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩；后者继发于炎症损害后。
377. 慢性萎缩性肢皮炎
（慢性萎缩性肢端皮炎；原发性弥漫性萎缩；进行性播散性萎缩性皮炎；primary diffuse atrophy；dermatitis atrophicans diffusa progressiva）
慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。
378. Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
（局限性浅表性萎缩性硬皮病；弥漫性特发性皮肤萎缩；atrophosclerma superficialis circumscripta；atrophia cutis idiopathica diffusa）
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica...
379. 面部偏侧萎缩
（进行性面部半侧萎缩症；Romberg病；单侧面萎缩；半面萎缩；hemiatrophia facialis）
面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症。是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病(图1)。
380. 网状红斑萎缩性毛囊炎
（网状红斑性毛囊炎；虫蚀状皮肤萎缩；红斑性皮肤萎缩；蜂窝状萎缩；中面部对称性网状皮肤萎缩；atrophoderma vermicular；atrophodermaia ulerythematosa；honeycomb atrophy；atrophoderma reticulata synmetrica faciei）
网状红斑萎缩性毛囊炎(folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状皮肤萎缩(atrophoderma vermicular)或红斑性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状萎缩(honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderma reticulata synmetrica fac...
381. 萎缩纹
（膨胀纹；白线；妊娠纹；白纹；striae distensae；lineae albicantens；striae gravidarum）
萎缩纹(striae atrophicae)又称膨胀纹(striae distensae)、白线(lineae albicantens)，发生于妊娠时期称妊娠纹(striae gravidarum)，系真皮弹力纤维断裂变性，皮肤过伸而出现的萎缩变化。中医认为本病是先天禀赋不足或气血失和致皮肤失养所致。
382. 老年性皮肤萎缩
（老年性皮萎缩）
老年性皮肤萎缩(atrophia cutis senilis)属老年时期生理性皮肤萎缩变性。由于某些内环境或外环境的影响，可促使皮肤较早地老化变性，有一定病理意义。
383. 炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛
（炎症后弹力纤维松解及皮肤松弛）
炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。
384. 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病
（Kyrle病；真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病；穿通性过度角化病；毛囊及毛囊旁角化过度病；穿通性角化过度症；克尔；克尔病；真皮贯通性毛囊及毛囊周围炎性角质增殖症；Kyrle disease；hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans；heperkeratosis penetrans ；hyperkeratosis follicularis et parafollicularis）
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)...
385. 寒冷性脂膜炎
（冷性脂膜炎）
寒冷性脂膜炎是由于寒冷刺激局部皮下脂肪组织而引起的限局性脂肪损伤，发生皮下脂膜炎。
386. 类固醇后脂膜炎
（类固醇激素后脂膜炎；poststeroid panniculitis）
类固醇后脂膜炎(post-steroid panniculitis)多系应用大剂量类固醇激素后而突然停止，或过快减量所致皮下结节性脂膜炎。Spagnuolo命名为类固醇激素后脂膜炎。国内张春波报道1例。
387. 人为脂膜炎
（人工性脂膜炎；factitial panniculitis）
人为脂膜炎(factitious panniculitis)系人为因素造成的限局性脂膜炎。通常是由物理性因素所致的脂膜炎症。目前多对症处理。
388. 异物肉芽肿
异物肉芽肿(foregin body granuloma)由非机体组织的各种物质进入人体皮肤组织引起机体的组织反应(皮肤异物反应)，其结构为肉芽肿性炎症反应。
389. α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。
390. 皮下脂肪肉芽肿
（Rothamann-Makai综合征；皮下脂肪纤维粘液瘤）
皮下脂肪肉芽肿(lipogranulomatosis subcutanca)亦称Rothamann-Makai综合征，好发于儿童及肥胖女性的下肢及躯干的皮下组织噬脂性肉芽肿。经过缓慢，预后良好。认为是Weber-Christian脂膜炎的亚型，但不发热，全身症状缺如。
391. 雀斑
（面皯；ephelides）
雀斑(ephelides，freckles)好发于颜面、颈部、手背部的淡褐色斑点，日晒后加重。中医称面皯或雀斑。《外科证治全书》记载，“生面部，碎点无数，其色淡黄或淡黑”。
392. 色素性口周红斑
（面部色素红色病；Brocq色素性口周红斑；口周皮肤红变斑；颊颏口周皮肤红变；erythrosis pigmentaciei；erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq；erythrosis peribuccale pigmentarie）
色素性口周红斑(erythrose peribuccale pigmentaire)又称面部色素红色病(erythrosis pigmentaciei)、Brocq色素性口周红斑(erythrosis peribuccale pigmentarie of Brocq)。临床表现为面部中部尤以口周部出现红斑及色素沉着。
393. 白癜风
（白癜；白驳风；白斑病）
白癜风(vitiligo)是一种常见的后天性的限局性或泛发性皮肤色素脱失病。全身各部位可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等。女性外阴部亦可发生，青年妇女居多。本病相当于中医白癜、白驳风。如《诸病源候论》白癜记载：“白癜者，面及颈项身体皮肉色变白，与肉不同，亦不痒痛，谓之白癜。”又如《医宗金鉴·外科心示》白驳风记载：“白驳风生面颈间，风邪相搏白点斑，甚至遍身无痛痒，治宜消风涂脂痊。...
394. 斑状白化病
（斑驳病；白点病；图案状白皮病；部分白化病；部分性白化病；piebaldism；patterned leucoderma；partial albinism）
斑状白化病(斑驳病，白点病，piebaldism)亦称图案状白皮病(patterned leucoderma)、部分白化病(partial albinism)。中医认为本病属于白驳风类。仅发于额部者称额白斑病(white forelock)，临床上较少见。
395. 白化病
（白斑病；先天性色素缺乏；眼皮肤白化病；眼白化病；leucopathia；achromia congenitalis；oculocutaneous albinism； ocular albinism；OCA；OA）
白化病(albinism)又称白斑病(leucopathia)、先天性色素缺乏(achromia congenitalis)，属中医的白驳风范畴。系常染色体隐性遗传性先天性疾病，主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼白化病(ocular albinism，OA)。
396. 原发性肾上腺皮质功能减退症
（艾迪生病；原发性肾上腺皮质功能不全；阿狄森病；原发性肾上腺皮质机能减退；原发性肾上腺皮质机能不全；Addison’s disease）
原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenocortical insufficiency)又称艾迪生病(Addison’s disease)，中医属黧黑黑干黑曾范畴。是由肾上腺皮质功能低下引起的一种全身性疾病，表现为血压低，全身乏力，皮肤及黏膜色素沉着等。
397. 面颈部毛囊性红斑黑变病
（面颈部毛囊性红斑性黑变病；颜面-颈部毛囊性红色黑变病；面和颊部滤泡性红黑变病）
面颈部毛囊性红斑黑变病(颜面-颈部毛囊性红色黑变病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性红斑性色素性疾病。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性色素沉着。
398. 木村网状肢端色素沉着
（Kitamura网状肢端色素沉着症）
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
399. 西瓦特皮肤异色病
（Civatte皮肤异色症；绝经期日光皮炎；萎缩性变性性色素性皮炎；poikiloderma of Civatte；menopausal solar dermatitis；Pigmented atrophicans degenerican dermatitis）
西瓦特皮肤异色病(Civatte poikiloderma)又称绝经期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎缩性变性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)，属中医黧黑范畴。系一种网状色素沉着斑，多见于绝经期妇女。
400. 里尔黑变病
（Riehl黑变病；瑞尔黑变病；Riehl’s melanosis）
里尔黑变病(Riehl melanosis)为发生于面部的淡褐色到深褐色色素沉着病，自觉瘙痒。
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