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401. 焦油性黑变病
（中毒性苔藓样黑素皮炎）
焦油性黑变病(tar melanosis)又称中毒性苔藓样黑素皮炎，是由于长期暴露于焦油及其衍生物引起的局部皮肤炎症性和色素沉着性疾病。
402. 老年性雀斑样痣
（日光性雀斑样痣；黑痣；衰老性着色班）
老年性雀斑样痣(lentigo senilis)又称日光性雀斑样痣，是雀斑中的一种，与老年皮肤退行性变及光照有关。以手背部、前臂伸侧、颜面多见。属中医黑痣范畴。
403. 摩擦黑变病
（摩擦黑皮症）
摩擦黑变病(friction melanosis)是由于长期反复机械性刺激所致局部皮肤的网状色素沉着性损害。
404. 炎症后黑变病
（炎症后黑皮症）
炎症后黑变病(postinflammatory melanosis)是继皮肤急性或慢性炎症过程之后出现的皮肤色素沉着。
405. 色素性化妆品皮炎
色素性化妆品皮炎(pigmented cosmetic dermatitis)是对化妆品成分过敏所致的局部皮肤色素沉着反应。
406. 家族性进行性色素沉着
（家族性进行性过度色素沉着症）
家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。
407. 眶周色素沉着
（眶周过度色素沉着症）
眶周色素沉着(periorbital hyperpigmentation)为病因不清的眶周的色素过度沉着性疾病。
408. 金属性变色
（金属沉着症；metallic deposition）
金属性变色(metallic discoloration)多由于接触各种金属，使其进入体内，从而造成皮肤颜色改变。此类金属可有银、金、铋、汞、铁等。
409. 特发性滴状色素减少症
（特发性点状色素减退症；特发性斑状黑素过少症；特发性点滴状浅黑变病；特发性斑点状黑色素过少症）
特发性滴状色素减少症(idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状色素减退斑。
410. 土肥对称性肢端色素沉着症
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的雀斑样色素沉着及色素减退斑。
411. 胎记
（蒙古斑；胎痣；胎斑；骶斑；Mongolian spot）
胎记(birthmark)为良性蓝色斑状损害，通常位于腰骶部，蒙古族婴儿的发病率可达90%。
412. PUVA雀斑样痣
PUVA雀斑样痣(PUVA lentigines)系因PUVA治疗或UVA照射引起的一种色素沉着性疾病，其发生与UVA的累积量较大有关。
413. 药物或化学物质所致的色素沉着
药物或化学物质所致的色素沉着(drug or chemical substance-induced hyperpigmentation)主要是其在体内代谢异常或其在皮肤中沉积所致。
414. 多发性斑状色素沉着症
（特发性多发性斑状色素沉着症；pigmentatio maculosa multiplex idiopathica）
多发性斑状色素沉着症(pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑。
415. 黄褐斑
（妊娠斑；妊娠面斑；肝斑；面尘；黧黑斑；褐黄斑；黑斑病；mask of pregnancy）
黄褐斑(chloasma，melasma)又名妊娠斑(mask of pregnancy)、肝斑，为颜面限局性淡褐色色沉斑。本病与中医“面尘”、“黧黑斑”相类似。如《外科证治全书》面尘记载：“面色如尘垢，日久煤黑，形枯不泽，或起大小黑斑，与面肤相平，由忧思抑郁、血弱不华。”
416. 色素失调症
（色素失禁症；Bloch-sulzberger病；Blcoh-si-ments病综合征）
色素失调症(incontinentia pigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生红斑、水疱、疣状或炎症改变后，出现色素性皮损，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
417. 无色性色素失调症
（脱色性色素失禁症；无色素性色素失禁症；Ito色素减退症；Ito黑色素过少症；hypomelanosis of Ito）
无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。
418. 遗传性硬化性皮肤异色症
（遗传性硬化性皮肤异色病）
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
419. 遗传性对称性色素异常症
（对称性肢端色素沉着；遗传性对称性色素异常病；对称性点状和网状白斑病；Dohi对称性肢端色素沉着症；acropigmentatio symmetrica；leucopathia punctata etreticularis symmetrica；acroigmentation symmetrica of Dohi；dyschromatosis symmetrica hereditaria）
遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。...
420. 进行性肢端黑变病
（进行性肢端色素沉着病；进行性肢端色素沉着症；acromelanosis progressiva）
进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。
421. 剥脱性唇炎
（唇风；紧唇；瀋唇；cheilitis exfoliativa）
黏膜病是指发生在包括眼结膜、鼻腔、口腔、外阴及肛门等黏膜部位的疾病。黏膜病可单发于黏膜，亦可为某些全身疾病或皮肤病的局部表现。口腔黏膜屏障可保护人体，以适应食物、烟酒刺激，且对口腔存在的微生物有防护作用。胎儿口腔的发育始于3周胚龄，到第2个月末基本完成。由于心脏和手足也在这一时期发育，所以，这一时期内外因素的影响可导致联合畸形，也可影响牙齿、唾液腺的结构，畸形可始于新生儿，也可在出生后某时才出现异...
422. 口腔黏膜白斑
（舌鱼鳞病；吸烟者白斑；口白斑病；口腔白斑症；口腔白斑；Ichthyosis glossae；Smoker’s patch）
口腔黏膜白斑(Oral leukoplakia)黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常，为特发性、持续性白斑，需与组织病理学结合诊断。黏膜白斑系指口唇和口腔黏膜的角化性白色病变，是口腔黏膜对外源性刺激的一种非特异性反应，可为黏膜及其下的结缔组织基质先期状态所影响。多数病例发生于40～70岁男性。黏膜白斑病(leukoplakia)又称白斑角化症(leukokeratosis)是口腔或阴部黏膜发生过...
423. 阴道白斑
（女阴白斑；阴道白斑病；leukoplakia of vulve）
阴道白斑(leukoplakia of vagina)病因不明。多见于更年期妇女，可能与内分泌有关。白带多，不注意局部卫生等慢性刺激可为发病诱因。55%以上的女阴与女阴生殖道白斑有关。女阴白斑可表现为苔藓样综合征，原因不明，梅毒与此无关。病毒感染可能是原因之一。
424. 黏膜白色海绵状痣
（口腔上皮痣；先天性白色角化症；白色皱襞性齿龈斑；家族性黏膜白色皱襞发育异常；黏膜白色海绵痣；白色海绵状斑痣；oral epithelia nevus；congenital leukokeratosis；white folded gingivostomotitis；familial white folded dysplasia of the mucous membrona；white sponge naevus）
黏膜白色海绵状痣(spongiosus albus mucosae naevs)又称口腔上皮痣(oral epithelia nevus)或先天性白色角化症(congenital leukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(white folded gingivostomotitis)，家族性黏膜白色皱襞发育异常(familial white folded dysplasia of the ...
425. 增殖性红斑
增殖性红斑(erythroplasia of queyrat)是一种罕见的癌前期病，其特点是在?头或包皮上发生局限性湿润发亮的红色斑块，发展缓慢，日久可发展为上皮样癌。
426. 金属引起的口腔黏膜疾病
金属元素易被口腔黏膜吸收而沉积，可引起口腔炎、牙龈炎、咽峡炎等。可成为金属物质中毒的早期临床表现或惟一症状。
427. 口腔扁平苔藓
口腔扁平苔藓是一种影响皮肤和黏膜表面的炎性疾病，推测可能由自身反应性T淋巴细胞介导的对上皮基底细胞损害所致，临床和组织病理表现与移植物抗宿主反应极为相似。10%～50%的扁平苔藓患者出现口腔损害。
428. 地图舌
（局限性剥脱性舌炎；地图样舌；良性移行性舌炎；glossitis areata exfoliativa；geographical tongue）
地图舌(geographic tongue)是一种原因不明的良性、慢性、浅表性、剥脱性局限性舌炎，可能为常染色显性遗传，属中医药斑舌范畴，多因阴虚，虚火上升所致。与沟纹舌相关，有时沟纹舌一些年后可发展为地图舌。发病率约为2%。
429. 巨舌
（巨舌症）
巨舌(macroglossia)指由舌组织增生和水肿引起的舌体肿大。巨舌可以由各种不同的原因所引起:血管瘤和淋巴管瘤引起、神经纤维瘤、甲状腺功能低下、血管神经性水肿、淀粉样变及其他等。诊断不难，治疗主要针对病因。
430. 裂沟舌
（皱襞舌；阴囊舌；裂纹舌；沟纹舌；裂缝舌；沟裂舌；沟舌；lingua plicata；scrotal tongue；fissured tongue；furrowed tongue）
裂沟舌(plicated tongue)又称阴囊舌(scrotal tongue)、裂纹舌(fissured tongue)、沟纹舌(furrowed tongue)。往往合并地图舌，易患传染性口角炎，并在Down综合征及Melkersoon Rosenthal综合征中出现。我们观察到在肢端稽留性皮炎，毛发红糠疹，掌跖脓疱病亦可出现此症。本病与中医之裂纹舌相似，俗称?裂状舌面，多因双阴亏损，脾虚所...
431. 口角炎
（口角唇炎；传染性口角炎）
口角炎(angular cheilitis)是不同因素所致的口角部位的皮肤及其临近黏膜的急性或慢性炎症。
432. 黑舌
（黑毛舌；黑毛舌病；毛舌；舌黑变病；黑棘底红舌；黑舌病；black hairy tongue；lingue villosa nigra；lingua nigra；hairy tongue；lingua melanosis）
黑舌(lingua villosa nigra)又称黑毛舌(black hairy tongue)、毛舌(hairy tongue)、及舌黑变病(lingua melanosis)。系丝状乳头过度增生，其角化部分不脱落而形成绒毛状苔，呈黑色、青黑色或褐色故名。属于中医黑棘底红舌范畴。
433. 多毛状小阴唇
（女阴假性湿疣；女阴乳头状多毛症；女阴多毛状乳头瘤；pseudocondyloma of vulae；hirsuties papillaris vulvae；hirsutoid papilloma of vulvae）
多毛状小阴唇(hairy nymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondyloma of vulae)，女阴乳头状多毛症(hirsuties papillaris vulvae)，女阴多毛状乳头瘤(hirsutoid papilloma of vulvae)。
434. 龟头炎
（龟头黏膜炎；阴茎头炎）
?头炎(balanitis)指?头黏膜的炎症，而包皮炎指包皮及其黏膜面的炎症。临床上，两者常同时存在，统称为?头包皮炎(balanoposthitis)。
435. 接触性唇炎
接触性唇炎(contact cheilitis)系唇黏膜及其周围皮肤因接触某些物质引起的过敏性或刺激性炎症。
436. 腺性唇炎
（口唇黏液腺炎；茧唇；myxadenitis labiaris；cheilitis glandularis）
腺性唇炎(glandularis cheilitis)又称口唇黏液腺炎(myxadenitis labiaris)。是唇部黏液腺增生性疾病，伴有导管扩张和不同程度的炎症反应，易继发感染。本病与中医“茧唇”相类似。如《外科证治全书》记载：“唇上起白皮小泡，渐渐肿大如蚕茧，或唇下肿如黑枣，燥裂痒痛，皆七情火动伤血”。
437. 浆细胞性唇炎
浆细胞性唇炎(plasma-cell cheilitis)为唇部炎症性疾患，组织学上几乎全部为浆细胞浸润。这种以浆细胞为主的浸润也可见于口腔、?头和女性生殖部位，在?头部者称为?头包皮炎。
438. 肉芽肿性唇炎
肉芽肿性唇炎(granulomatosa cheilitis)为一种慢性进行性唇炎，发病突然，唇部逐渐肿胀、肥厚，最后常发展为巨唇。
439. 复发性阿弗他性口腔炎
（复发性口疱；复发性口疮性口炎）
复发性阿弗他性口腔炎(recurrent aphthous stomatitis)又称复发性口疱，为口腔黏膜的疼痛性、复发性、单发或多发性小溃疡。一般7～10天可自愈。本病与中医“口疮”、“舌疮”相似。如《诸病源候论》口舌疮候记载：“肺腑热盛，热乘心脾，气冲于口与舌，故令口舌生疮也”。又如《外科证治全书》口疳记载：“有经年不愈者，有时愈时发者，皆因素食肥甘所致，食肥多热，食甘满中，其气上溢，生疳”...
440. 复发性坏死性黏膜周围炎
复发性坏死性黏膜周围炎(mucosa necrotica recurrens periadenitis)复发性口疮的最重型，以复发性、疼痛性溃疡为主，愈后留有明显瘢痕为特点。
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