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481. 下疳样脓皮病
本病为出现在儿童或成人面部或生殖器的硬下疳样损害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell报道了3例，他认为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌可能是病因。但其他细菌如不典型的抗酸杆菌、大肠埃希菌或病毒也不能除外。
482. 生脓性肉芽肿
（化脓性肉芽肿；毛细血管增生性肉芽肿；毛细血管扩张性肉芽肿；granuloma telangiectaticum）
化脓性肉芽肿(pyogenic granuloma)又称毛细血管增生性肉芽肿(granuloma telangiectaticum)，系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成血管瘤样或乳头样损害，也有资料认为本病与感染无关。
483. 水疱性远端指炎
（水疱性远侧指(趾)炎；dermatitis hydroa/vesicles/blister distal fingers）
水疱性远端指炎(blistering distal dactylitis)或水疱性远侧指(趾)炎(dermatitis hydroa/vesicles/blister distal fingers)，是一种少见的手指掌面水疱性感染。1972年由Hays和Mullard首次报道，主要发生于儿童。
484. 化脓性甲沟炎
化脓性甲沟炎(pyogenic paronychia)系甲周围皮肤组织急性或慢性化脓感染，呈现红肿、化脓或结痂，伴有明显疼痛。
485. 毛囊脓疱病
（Buckhart脓疱疮；impetigo folliculitis）
毛囊性脓疱病(impetigo folliculitis)，又称Buckhart脓疱疮，为一种表浅性毛囊口炎，多发生在接触石油、沥青的工人中，搔抓、昆虫叮咬及损伤也可能是诱因。
486. 传染性口角炎
（马嚼子疮）
传染性口角炎(perlèche)主要在儿童间流行，与化脓性球菌或白色念珠菌感染或缺乏维生素B2、维生素P等有关。
487. 芽生菌病样脓皮病
本菌由De Azua和Pans(1906年)首先报道，系一种少见的表现为组织增生反应的特殊类型慢性脓皮病。
488. 婴儿肢端脓皮病
婴儿肢端脓皮病(infantile extremity pustuloderma)为发生于婴儿手足部位、皮损为瘙痒性丘疹及脓疱的炎症性疾病，自1976年以来国内外均有报道。
489. 沙漠疮
（热带溃疡；草原疮；巴尔库病；veldt sore；barcoorot disease；tropical ulcer）
是一种溃疡性皮肤病，在南非、中东和澳洲沙漠地带流行，缅甸士兵中亦有发现。
490. 化脓性汗腺炎
化脓性汗腺炎(hydradenitis suppurativa)是大汗腺的一种慢性化脓性炎症，常发于腋窝、外阴、肛门周围等大汗腺分布区域。
491. 猩红热
（febris rubra）
为A群溶血性链球菌感染引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和疹退后明显的脱屑。少数患者患病后由于变态反应而出现心、肾、关节的损害。
492. 脑膜炎球菌血症
（脑膜炎球菌性败血症）
本病为脑膜炎双球菌引起的败血症，皮肤表现以瘀斑为主，具有诊断价值。
493. 新生儿剥脱性皮炎
（瑞特病；Ritter’s disease）
新生儿剥脱性皮炎(dermatitis exfoliatia neonatorum)，又称瑞特病(Ritter’s disease)。近年来有将其和成人中毒性表皮松解症共称为金葡菌性烫伤样皮肤综合征(staphylococal scalded skin syndrome，SSSS)，是以全身泛发红斑、松弛性大疱及大片表皮剥脱为特征的急性严重性皮肤病。婴幼儿以接触传染为主，病死率极高。
494. 深脓疱病
（臁疮；深脓疱疮）
深脓疱病(ecthyma)又名臁疮，是由溶血性链球菌感染所致的一种深在性脓疱疮，基本损害为脓疱及被粘着性痂所覆盖的溃疡，主要侵犯小腿。常见于营养较差及久病体弱者，愈后留有瘢痕及色素沉着。
495. 毛囊炎
（坐板疮；发际疮；滤胞炎）
毛囊炎(folliculitis)为毛囊部发生的急性、亚急性或慢性化脓性或非化脓性炎症，可分为浅部和深部毛囊炎。
496. 脱发性毛囊炎
（秃发性毛囊炎）
本病是一种破坏性、留有永久性秃发的毛囊炎。
497. 须部假毛囊炎
（须部假性毛囊炎）
须部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)为胡须向内生长而引起的胡须周围异物反应性炎症。
498. 播散性复发性漏斗部毛囊炎
播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，无感染或药物方面的原因。
499. 表皮痣
（疣状表皮痣；verrucous epidermal nevi；epidermal nevi）
表皮痣(epidermal nevus)又称疣状表皮痣(verrucous epidermal nevi)是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。
500. 皮角
皮角(cutaneous horn)为限局性、圆锥形，明显角化性损害，其角质团块的高度至少为其最大直径的一半。
501. 支气管源性囊肿
（支气管囊肿）
支气管源性囊肿(bronchogenic cysts)罕见。病因还不很明确。可能与胚胎发育控制相关。胚胎发育期间，呼吸道上皮与气管支气管树分离，从支气管发育部位移行到其他部位。囊肿通常位于皮下，偶可通过窦道向皮肤外引流。手术切除是其治疗的唯一方法。
502. 毛发囊肿
（毛鞘囊肿；藏毛囊肿；trichilemmal cysts；pilar cysts）
毛发囊肿(trichilemmal cyst)又称毛鞘囊肿(trichilemmal cysts)。呈常染色体显性遗传毛发囊肿起源于生长期的毛发的峡部或围绕退化期和静止期毛发的毛囊处。毛发囊肿容易被剜出，呈坚实、光滑白璧囊肿。根据临床表现和组织病理可以诊断。
503. 皮脂囊肿病
（多发性脂囊瘤；皮脂囊瘤病；多发性皮脂囊肿；复合性皮脂囊肿病）
多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)较多见。大多呈常染色体显性遗传，电镜下检查证实囊壁由角质形成细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，为多发性，大小不一的囊性结节，直径数毫米至20mm或更大，组织病理：囊壁呈皱褶状，由数层表皮细胞构成，根据临床表现和组织病理可以诊断。一般不需治疗，囊壁未切除者，常见复发。
504. 皮样囊肿
（皮样瘤；皮样肿瘤；dermoid tumor）
皮样囊肿是一种比较少见的颅内先天性良性肿瘤。它含有外胚层与中胚层两种成分，如汗腺、皮脂腺等皮肤附件、毛发和皮肤全层，偶有骨和软骨。
505. 发疹性毳毛囊肿
发疹性毳毛囊肿(eruptive vellus hair cysts)1977年由Esterly等首先报告。呈常染色显性遗传。像表皮囊肿一样，发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。手术切除治疗。
506. 粟疹
（粟丘疹；粟粒疹；粟性疹；milium）
粟疹(miliaria)，可分原发性及继发性两种。前者由毳毛漏斗部下端的表皮所形成，后者则继发于大疱性类天疱疮，营养不良性表皮松解性大疱病，迟发性皮肤卟啉病等表皮下大疱病，二度烧伤及皮肤磨削术后表皮或皮肤附属器上皮增生所致的潴留性囊肿。
507. 皮肤纤毛囊肿
皮肤纤毛囊肿(cutaneous ciliated cysts)少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺。囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。
508. 粉刺样痣
粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。
509. 鲍恩病
（；Bowen病；原位鳞状细胞癌；squamous ceIl carcimoma in situ）
鲍恩病(Bowen disease)1912年由Bowen首先报告，故名Bowen病，本病亦称原位鳞状细胞癌(squamous ceIl carcimoma in situ)。临床上往往表现为孤立性、界限清楚的暗红色斑片，表面常有结痂和渗出。
510. 佩吉特病
（Paget病；湿疹样癌；乳头乳晕湿疹样癌；畸形性骨炎；ecematoid carcinoma）
佩吉特病(Paget disease)又名湿疹样癌(ecematoid carcinoma),在临床上表现为湿疹样皮损，病理上表皮内有大而淡染的异常细胞(Paget细胞) 为特点的一种特殊型癌。根据发病部位不同可分为乳房Paget病(Paget disease of breast)及乳房外Paget病(extramammary Paget disease)两型，前者发生于乳头及乳晕部，后者常见于顶...
511. 基底细胞上皮瘤
（基底细胞癌；basal cell carcinoma）
基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma)，又称基底细胞癌(basal cell carcinoma)，1927年由Jacoh首先报告。根据其分化的方向可分为毛发、皮脂腺、顶泌汗腺或汗腺4类良性附属器肿瘤。但根据其分化程度则可再分为增生(成熟或近于成熟的结构)，腺瘤(分化比增生低，但有发育好的腺样结构)，良性上皮瘤(分化程度更低，常难以辨别其将形成的结构)及基底细胞上皮瘤(为分...
512. 皮脂溢性角化病
（脂溢性角化病；老年疣；senile wart；verruca senilis）
皮脂溢性角化病(seborrheic keratosis)又名老年疣(senile wart)为老年人最常见的良性表皮增生性肿瘤。几乎所有老年人均或多或少患有此种损害。
513. 黑色丘疹性皮肤病
黑色丘疹性皮肤病(dermatosis papulosa nigra)1925年由Castellai首次报告。多发于黑人，皮损初呈微小，圆形，皮肤色或黑色增深的丘疹，皮损大小形状酷似脂溢性角化病及扁平疣。
514. 灰泥角化病
（手足背疣；灰泥样角化病；verruca dorsi manus et pedis）
灰泥角化病(stucco keratosis)又称手足背疣(verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。
515. 疣状角化不良病
疣状角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
516. 皮脂腺增生
（老年性皮脂腺增生；老年皮脂腺增生；senile sebaceous hyperplasia）
皮脂腺增生(sebaceous hyperplasia)也称老年性皮脂腺增生(senile sebaceous hyperplasia)。皮损为一个但更常见的是多个隆起性淡黄色柔软性丘疹，直径为2～3mm，其中央略凹陷成脐形窝。
517. 小汗腺痣
小汗腺痣(eccrine nevus)很罕见，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈单个扩张孔，有黏液性分泌物排出。第二型为局部汗液显著增多，皮损不明显，称出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑块形。
518. 扩张孔
扩张孔(dilated pore)1954年由Winer首先报告。好发于颜面，通常单发，呈扩张孔或巨大粉刺状外观，触之无硬结。组织病理：毛囊漏斗明显扩大，开口部所衬表皮萎缩，但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚，并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内。手术切除或电灼治疗。
519. 小汗腺汗囊肿
（小汗腺腺囊瘤）
小汗腺汗囊肿(eccrine hidrocystomas)可能为小汗腺导管畸形引起暂时或永久性汁液潴留；酶组织化学显示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脱氢酶存在。
520. 毛鞘棘皮瘤
毛鞘棘皮瘤(pilar sheath acanthoma)1978年Mehrengan和Browhstein首先报告。大多常见于成人颜面，特别是上唇部。类似外根鞘上皮。组织病理出现较大的不规则分支性囊腔而与扩张孔不同。手术切除治疗。
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