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161. 红皮病
（剥脱性皮炎；红皮症；oxfoliotive dermatitis）
红皮病(erythroderma)又称剥脱性皮炎(oxfoliotive dermatitis)，是一种累及全身的以弥漫性潮红，持续性大量脱屑为主的重症慢性炎症性皮肤病。中医认为此系心火炽盛，外感毒邪，毒热入于血营，而致气血两燔，烧灼津液，肌肤失养而致。或食入禁忌，毒邪入脏腑肌腠而发病。
162. 脱屑性红皮病
（剥脱性红皮病；Leiners病；Leiners disese）
脱屑性红皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese)，见于2个月内的婴儿，临床表现为皮肤弥漫性潮红脱屑。禀赋不足，后天失调，脾胃虚弱，肌肤失养。
163. 石棉状糠疹
（白屑风）
石棉状糠疹(pityriasis amiantacea)损害特点为头皮上发生的类似石棉状厚积的鳞屑性损害，本病好发于青少年，为一种慢性疾病。本病与祖国医学文献中记载的“白屑风”相类似。
164. 剥脱性角质松解症
（复发性掌脱皮症；家族性连续性皮肤剥脱；家族性连续性皮肤脱屑；vecurrent palmar peeling；familial continual skin peeling）
剥脱性角质松解症(keratolysis exfoliativa)也称复发性掌脱皮症(vecurrent palmar peeling)，家族性连续性皮肤剥脱(familial continual skin peeling)系春夏季节常见的一种皮肤病，好发于双侧掌跖，以非炎症性表浅脱皮为其特点。
165. 毛发红糠疹
（狐尿刺）
毛发红糠疹(pitymiasis rubra pilaris)是一种以皮肤潮红、鳞屑性斑片及毛囊角化性丘疹为特征的慢性角化性炎症性皮肤病。中医相当于狐尿刺。
166. 扁平苔藓
（扁平红苔藓；紫癜风；lichen ruber planus）
扁平苔藓(lichen planus)又名扁平红苔藓(lichen ruber planus)。是一种可累及皮肤、黏膜、甲和毛发的炎症性皮肤病。本病发病原因不明，近年对其发病机制有了较多研究，提出多种学说。扁平苔藓在临床上有一定特点，典型的皮肤损害为紫红或暗红色帽针头至扁豆大小的多角形丘疹或斑片，可自行消退，多伴有明显瘙痒，有一定的好发部位，好发于中年人，组织病理有特征性改变。另有一些表现各异的皮...
167. 硬化萎缩苔藓
（萎缩性硬化型苔藓；白色苔藓；硬斑病性扁平苔藓；硬化性萎缩性苔藓；白点病；Csillage病；lichen albus；lichen planus morphoeicus）
硬化萎缩苔藓(lichen sclerosis et atrophicus)也称白色苔藓(lichen albus)、硬斑病性扁平苔藓(lichen planus morphoeicus)或Csillage病。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由阴阳不调，气血不和，外感风湿而引起。
168. 条纹状苔藓
（线状苔藓）
条纹状苔藓(lichen striatus)又称线状苔藓，是一种原因不明的自限性皮肤炎症。
169. 光泽苔藓
光泽苔藓(lichen nitidus)为一种原因未明的慢性皮肤病。临床特点为帽针头大小具有光泽的小丘疹，多数聚集，但不融合，好发于阴茎、腹股沟及下腹部等处。本病好发于中年男性，有报告发生于儿童者不在少数。组织学有特征性，预后良好。
170. 金黄色苔藓
（紫癜性苔藓；紫癜性扁平苔藓；lichen purpuricus）
金黄色苔藓(lichen aureus)又名紫癜性苔藓(lichen purpuricus)。本病病因未明，临床少见。
171. 念珠状红苔藓
（lichen rubber moniforme）
念珠状红苔藓(lichen ruber moniliformis)为一种罕见的、皮疹呈念珠状排列的慢性炎性皮肤病。病因不明。有认为是慢性单纯性苔藓的一种变型，也有认为是扁平苔藓的变型。
172. 小棘苔藓
小棘苔藓(lichen spinulosus)是以针尖大小的毛囊性角化丘疹，顶端有一角质丝棘突为特征的皮肤病。认为与维生素A缺乏有关，也有认为系毛发苔藓(毛周角化)的变异型。
173. 天疱疮
（火赤疮；辛耐尔阿塞尔综合征；落叶性天疱疮；寻常性天疱疮；增殖性天疱疮；红斑性天疱疮）
天疱疮(pemphigus)是一组皮肤黏膜自身免疫性大疱性皮肤病。组织学以棘层松解导致的表皮内水疱为特征。免疫病理学发现有抗角质形成细胞表面的IgG抗体。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”、“火赤疮”相类似。《外科大成》天疱疮记载“天疱疮者，初起白色燎浆水泡，小如芡实，大如棋子，延及遍身，疼痛难忍”。又如《医宗金鉴·外科心法 》火赤疮记载：“初起小如芡实，大如棋子，燎浆水疱，色赤者为火赤疮；若顶...
174. 表皮内嗜中性IgA皮肤病
表皮内嗜中性IgA皮肤病(intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病。有特殊的组织病理学和免疫学表现。
175. 自体免疫性黄体酮皮炎
（自身免疫性孕酮性皮炎）
自体免疫性黄体酮皮炎(autoimmune progesterone dermatitis)是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，本病是Shelley等在1964年最早报道。
176. 短暂性棘皮松解皮肤病
（暂时性棘层松解性皮肤病；丘疹性棘层松解；格罗弗；格罗弗病；一时性棘层松解性皮肤病；Grover病；Grover disease；popular acantholysis）
短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease)，丘疹性棘层松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先报告本病，是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。
177. 复发性线性棘层松解性皮肤病
复发性线性棘层松解性皮肤病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。
178. 角层下脓疱性皮肤病
（登豆疮；角质层下脓疱皮肤病）
角层下脓疱性皮肤病(subcorneal pustular dermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。
179. 掌跖脓疱病
掌跖脓疱病(pustulosis palmariset plantaris)是一种慢性复发性脓疱性皮肤病，位于掌跖部位。组织学以表皮内水疱和充以大量中性粒细胞为特征。
180. 持续性肢皮炎
（连续性肢端皮炎；肢端稽留性皮炎；匐行性皮炎；acrodermatitis perstans；dermatitis repens）
持续性肢皮炎(acrodermatitis continua)又称为肢端稽留性皮炎(acrodermatitis perstans)或称为匐行性皮炎(dermatitis repens)是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。
181. 疱疹样脓疱病
（脓疱性疱疹样皮炎）
疱疹性脓疱病(impetigo herpetiformis)是一种好发于孕妇的严重皮肤病，皮肤的基本损害是在红斑基础上出现无菌性脓疱，常伴有严重的全身症状。分娩后逐渐缓解，再孕可复发。
182. 婴儿肢端脓疱病
婴儿肢端脓疱病(infantile acropustulosis)本病1979年报道，是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病，主要发生于掌跖部位，黑人的新生儿和婴儿多见，损害主要位于手足的背侧。
183. 脓疱性细菌疹
（固定性脓疱性肢端皮炎；acrodematitis pustulose perstans）
脓疱性细菌疹(pustular bacterid)由Andrews1941年报道，是机体对细菌性感染病灶所引起的一种机体过敏反应疹，表现为掌跖对称性、成群水疱和脓疱。Sachs等认为此病与匐行性皮炎是同一疾病或同病异型，因此称本病为固定性脓疱性肢端皮炎(acrodematitis pustulose perstans)。
184. 大疱性类天疱疮
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid)是一种表皮下大疱性皮肤病，常见于老年人，张力性水疱位于正常或炎症性皮肤上，免疫病理学检查在表皮基底膜带有IgG和C3线状沉积为特点。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。
185. 新生儿暂时性脓疱性黑变病
（新生儿一过性脓疱性黑变病；transient neonated pustular melanosis）
新生儿暂时性脓疱性黑变病(transient neonatal pustular melanosis)为发生于新生儿的一种暂时性无菌性脓疱疮，消退后留下色素沉着。
186. 瘢痕性类天疱疮
（良性黏膜类天疱疮；眼天疱疮；benign mucosal pemphigoid；ocular pemphigus）
瘢痕性类灭疱疮(cicatricial pemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benign mucosal pemphigoid)、眼天疱疮(ocular pemphigus)，是一组慢性大疱性疾病，能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。
187. 家族性良性天疱疮
（家族性良性慢性天疱疮；家族性慢性良性大疱疮；benign familial chronic pemphigus；Hailey-Hailey病）
家族性良性天疱疮(familial benign pemphigus)又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及细菌感染而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。
188. 妊娠疱疹
妊娠疱疹(herpes gestationis)是一种罕见的、发生在妊娠期和产褥期的多形性瘙痒性红斑、丘疱疹或疱疹样皮疹，且再次妊娠时又会复发的一种自身免疫性疾病。
189. 后天性大疱性表皮松解
（获得性大疱性表皮松解症；epidermolysis bullosa acquisita）
后天性大疱性表皮松解(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。
190. 疱疹样皮炎
（Duhring-Brocq病；天疱疮；火赤疮；杜林病；杜林氏病）
疱疹样皮炎(dermatitis herpetiformis)又称为Duhring-Brocq病，是一种良性、慢性复发性、对称性、多形性皮肤病，有严重的灼痛瘙痒和疱疹样水疱。常伴有麸质敏感性肠病。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”、“火赤疮”相类似。
191. 线状IgA大疱性皮肤病
（线状IgA皮肤病；linear IgA dematosis）
线状IgA大疱性皮肤病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或线状IgA皮肤病(linear IgA dematosis)由于其具有基底膜线状IgA沉积，不伴发谷胶敏感性肠病，HLA-B8阳性仅为30%，成为与大疱性类大疱疮和疱疹样皮炎完全不同的独立疾病。另一儿童慢性大疱皮病(chronic bullous disease of childhood)是一种罕见疾病...
192. 儿童期慢性大疱性疾病
（儿童良性慢性大疱性皮肤病；儿童慢性大疱性皮肤病；benign chronic bullous dermatosis in children；chronic bullous dermatosis of childhood）
儿童期慢性大疱性疾病(chronic bullous disease of childhood)是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病，在亚洲和非洲儿童比西方国家常见。本病与儿童线状IgA大疱性皮肤病相同，它的临床表现类似幼年型类天疱疮，免疫病理学显示沿基底膜带呈IgA线状沉积，血清中测不到IgG或IgA。应间隔2～3周重复免疫学试验。可用皮质类固醇激素和氨苯砜治疗。
193. 红斑狼疮
（皮肤型红斑狼疮；皮肤红斑狼疮；系统性红斑狼疮；全身性红斑狼疮；慢性皮肤型红斑狼疮；慢性皮肤红斑性狼疮；“经典”的盘状红斑狼疮；盘状红斑狼疮；狼疮性脂膜炎；亚急性皮肤型红斑狼疮；亚急性皮肤红斑；急性皮肤型红斑狼疮；cutaneous lupus erythematosus；systemic lupus erythematosus；chronic cutaneous lupus erythematosus；discoid lupus erythematosus；lupus panniculitis；subacute cutaneous lupus erythematosus；acute cutaneous lupus erythematosus；ACLE；SLE；SCLE；CCLE；DLE；CLE；LP）
红斑狼疮(lupus erythematosus，LE)可被看作为病谱性疾病，谱的一端为皮肤型红斑狼疮(cutaneous lupus erythematosus，CLE)，病变限于皮肤，即使有其他脏器的损害也相对较轻微；谱的另一端为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)，病变累及多系统、多脏器。CLE与SLE之间缺乏明显界限，如多数CLE本身就是SLE...
194. 抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、...
195. 结节性脂膜炎
（回归热性结节性非化脓性脂膜炎；Weber-Christian病；relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis）
结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴发热等全身症状为特征的一种疾病。本病于1882年由Pfeifer首次报道，1952年Weber描述了本病具复发性和非化脓...
196. 皮肌炎与多发性肌炎
（皮肌炎；多发性肌炎；幼年型皮肌炎；无肌病型皮肌炎；无肌病型皮肌炎；包涵体肌炎；dermatomyositis；polymyositis；amyopathic  dermatomyositis；amyopathic  dermatomyositis；inclusion body myositis；DM；PM；ADM；EAM；JDM；IBM）
皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多发性肌炎(polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现红斑、水肿，肌肉表现为无力、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害；PM无皮肤损害。本病与中医肌痹或风湿痹类似。如黄帝《内经·素问》长节刺论篇中记载：“病在肌肤，肌肤尽痛，名曰肌痹，伤于寒湿。”《诸病源候论》风湿痹身体手足不随候：...
197. 硬皮病
（系统性硬化症；局部性硬皮病；系统性硬皮病；胶原沉着病；硬皮症）
硬皮病(sclerodelma)是以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的一种结缔组织病。弥漫型硬皮病的皮肤损害仅是系统性疾病(包括血管、肌肉、肺、消化道、肾和心脏等)的表现之一。因此多数学者采用“系统性硬化症”名称。本病与中医痹症、皮痹、血痹相似。《素问·痹论》：“痹在于骨则重，在于脉则血凝而不流，在于筋则屈不伸，在于肉则不仁，在于皮则寒。”巢氏《诸病源侯论》“痹者……其状肌肉顽厚，或肌肉酸痛……由血...
198. 类风湿性关节炎
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)是一种以非化脓性多发性对称性小关节炎为主的慢性自身免疫性疾病，并常导致关节畸形。
199. 弥漫性筋膜炎
（嗜酸性筋膜炎；嗜酸细胞性肌筋膜炎；嗜酸细胞性筋膜炎；硬化性筋膜炎；伴高γ-球蛋白血症及嗜酸细胞增多的弥漫性筋膜炎；eosinophilic fasciitis）
弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis，EF)是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。1974年由Shulman首先报道2例，被称为“伴高γ-球蛋白血症及嗜酸细胞增多的弥漫性筋膜炎”，1975年Rodnan根据7例患者病理所见，强调筋膜多有嗜酸细胞浸润，命名为“嗜酸性筋膜炎”。以后陆续的报道发现患者并不都出现嗜酸性粒细胞在外周血中增高或组织中浸润以及高γ-球蛋白血症，因而...
200. 复发性多软骨炎
（复发性多发软骨炎；多发性软骨病；polychondropathia）
复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，包括耳、鼻、眼、关节、呼吸道和心血管系统等。1923年Jaksch-Wartenhorst：首次描述本病的临床表现，并命名为多发性软骨病(polychondropathia)，1960年Pearson分析了12例患者，命名为复发性多软骨炎(relapsing polychondrit...
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