最好的医生是自己
321. 代偿性多汗症
代偿性多汗症(compensatory hyperhidrosis)是由于某部位的汗腺受某种因素失治后，另一部位的汗腺发生代偿，以保持体温。
322. 无汗症
（汗闭；癃闭；无汗；汗缺乏；缺汗症）
无汗症(Anhidrosis)是指皮肤表面少汗或完全无汗。亦称汗闭，可分为限局性汗闭或全身汗闭，属中医“癃闭”范围。
323. 臭汗症
（bromidrosis osmidrosis）
臭汗症(bromhidrosis)，汗腺分泌具有特殊臭味或咸汗被分解后释放的臭味称为臭汗症。可分为全身性和局部性两种。中医的体气、狐气及狐臭属于本病范围。
324. 汗疱症
（出汗不良；汗疱疹；出汗障碍；pompholyx）
汗疱症(dyshidrosis)又称为出汗不良，为一种手掌、足跖部的水疱性疾病。本病与中医田螺疱相类似，如“医宗金鉴、外科心法”记载，“初生形如豆粒，黄疱闷胀，硬痛不能着地，连生数疱，皮厚难以自破。”有人称本病为于足蚓者。
325. 色汗症
色汗症(chromhidrosis)是很少见的疾病，为大汗腺分泌的着色汗液，常由产生色素的细菌引起。小汗腺极少排出色汗，偶然食入某种药物或染料也可引起色汗。中医文献中亦有黄汗、汗血记载。如《诸病源候论》黄汗候记载：“黄汗之为病，身体洪肿，发热，汗出而渴，壮如风水，汗染衣，正黄如蘖汁”。
326. 福克斯-阜太斯病
（腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎；汗腺毛囊角化症；福克斯-福代斯二氏病；福克斯-福代斯病）
福克斯-阜太斯病(Fox-fordyce disease)亦称腋窝阴阜顶泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。为慢性、瘙痒性丘疹性疾病，多见于女性，多见于顶泌汗腺定位区域。
327. 鼻红粒病
鼻红粒病(Granulosis rubra nasi)罕见。主要发生在儿童鼻部的限局性红斑及粒状小丘疹，同时伴有鼻部多汗。
328. 热带性出汗不良
热带性出汗不良(tropical dyshidrosis asthenia)由于不习惯热带气候引起持久性汗孔闭塞，出现一系列症状和体征。本病少见。国外由Allen和O’Brine于1994年首先报道，国内报道仅有几例。
329. 局限性脱发
（鬼舐头；油风；鬼剃头；斑秃）
局限性脱发(alopeccia areata)是突然发生于身体任何长毛部位的局限性脱发(毛)斑，局部皮肤正常。狭义的斑秃仅指头发的局限性脱失。广义的斑秃则指发生在任何长毛部位的局限性脱毛。本病中医称“鬼舐头”、“油风”。如《诸病源候论》鬼舐头候记载：“人有风邪，在于头，有偏虚处，则发秃落，肌肉枯死，……或如钱大或如指大。发不生亦不痒，故谓之鬼舐头”。《外科大成》记载：“油风则毛发成片脱落，皮肤光秃...
330. 瘢痕性脱发
（局限性脱发；斑秃）
瘢痕性脱发(cicatricial alopecia)指各种原因引起的毛囊破坏形成瘢痕，从而产生永久性秃发。
331. 小棘毛壅病
（毳毛黑头粉刺；毳毛囊肿；小棘状毛雍病；毛囊多毳角栓病；毛根黑点病）
小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。
332. 多毛症
（hirsuties；hirsutism；polytrichia；polytrichosis）
多毛症(hypertrichosis)是指血循环中雄激素主要包括睾酮、双氢睾酮、雄烯二酮、脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮等生成增多。临床上可出现女性性征毛发生长过盛，分布呈男性化倾向。主要表现颜面、耳前、口周围、胸前、乳头周围、腋窝、背部、下腹部、阴毛多而密，向脐部呈菱形分布，以及下肢及大腿前部。多毛症一般系指女性体毛生长过多，分布异常。与种族和性别有关，女性多毛常被认为是有某种男性化疾病存在，并有心...
333. 医源性多毛症
（iatrogenic hypertrichosis）
某些治疗药物可引起躯干、四肢、偶尔面部等广泛部位的毛发生长。该毛比胎毛粗，但比终毛细，处于两者之间，长可达3cm。停药后可于6个月～1年内恢复正常。医源性多毛症应与医源性妇女多毛症(iatrogenic hirsutism)相区别，后者全为或部分为男子第二性征型毛发分布，通常不可逆转，停药后不复原。
334. 妇女多毛症
妇女多毛症(hirsutism)指因雄激素增高和毛囊对雄激素的反应增强而导致的妇女有部分或完全男性型粗的终毛长出。
335. 白发
（环状白发病；灰发症；leukotrichia annularis）
白发(canities)是毛发全部或部分变白称白发。白发病可分为先天性和后天性两种。先天性白发多与白化病同时伴发，有时也发生在一些遗传性病。毛球中黑素细胞酪氨酸酶活性进行性丧失，使毛干中的色素逐渐消失。临床上可分为先天性全身性白发病，先天性局限性白发病，老年性白发，青少年白发病。先天性白发病无理想疗法。老年性白发无需治疗。少年性白发病应增强体质，增加营养，消除精神紧张和抑郁，可试服维生素B6及H。...
336. 念珠状发
念珠状发(monilethrix)是一种先天性毛发营养不良，常为全身性，发干粗细不均，有许多结节，呈念珠状，结节间易于折断。
337. 结节性脆发病
（结节性脆发症；发结节病）
结节性脆发病(trichorrhexis nodosa)毛干受物理性或化学损伤而引起的结节性肿胀，毛干可在此处折断而留下扫帚柄状或刷子状残端。
338. 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
（假性斑秃毛周角化综合征；拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征；棘状苔藓及脱发性毛囊炎；拉-格-利综合征；Graham-Little综合征；Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征； pseudopelade-keratosis pilaris syndrome）
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。
339. 头皮糠疹
（头皮单纯糠疹；头皮屑；pityriasis simplex capitis；dandruff）
头皮糠疹(capitis pityriasis)又称头皮单纯糠疹(pityriasis simplex capitis)，俗称头皮屑(dandruff)。头皮有小的薄片状鳞屑脱落。可干燥或稍带油性。头皮糠疹是一生理状态，将它提高到1个“疾病”来看是完全基于美容的观点。人体整个外表皮肤都陆续不断地有角质性鳞屑脱落。在头皮部，头发妨碍正常的脱落过程，角蛋白薄片保留在发干间。多见于成年，雄激素刺激可能起...
340. 假斑秃
（假性斑秃）
假斑秃(pseudopelade)是一种无明显炎症的慢性进行性瘢痕型秃发，秃发为永久性。病因发病机制还不很清楚。初起在头皮发生1个或数个虫蚀状圆形、椭圆形或不整形秃发斑片，大小约如硬币，可逐渐扩大和增多，散布各处，也可融合成大片。需和斑秃，秃发性毛囊炎，盘状红斑狼疮或扁平苔疾病进行鉴别：目前尚无满意疗法。可试用皮质类固醇制剂如霜剂等。
341. 头皮脓疱糜烂性皮病
头皮脓疱糜烂性皮病(erosive pustular dermatosis of the scalp)系一种少见的非感染性脓疱性皮病，由Pye等于1979年首先报道并命名。他们报道了6例病例，其特征为：①发于高龄女性；②头皮部脓疱、糜烂、结痂性慢性病变，常伴瘢痕性脱发；③实验室检查无特殊异常，组织病理象为非特异性皮肤萎缩和慢性炎症性改变；④抗生素治疗无效，而皮质激素局部外用有效。
342. 妇女雄激素源性秃发
妇女雄激素源性秃发(androgenetic female alopecia)又称妇女男子型秃发，其发病原因是由于雄激素的过量，遗传也是一个重要因素。临床表现为头顶部头发逐渐稀疏，血清检查雄激素高于正常水平。即可诊断。可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮治疗。
343. 男子雄激素源性秃发
（男子型秃发；男性型脱发；male pattern alopecia）
男子雄激素源性秃发(androgenetic male alopecia)又称男子型秃发(male pattern alopecia)，是有遗传因素通过雄激素引起的有特征性款式的秃发。
344. 休止期脱发
（静止期脱发）
休止期脱发(telogen effluvium)是由多种因素引起的一定比例的生长期头发快速向休止期过渡，从而引起弥漫性脱发。
345. 生长期脱发
生长期脱发(anagen effluvium)是由于许多毒性化学物质和物理因素作用于生长期毛囊，影响毛基质生成，而引起的弥漫性大量脱发。
346. 男性型秃发
（男性型脱发；雄激素性脱发；androgenic alopecia）
男性型秃发(male pattern alopecia)是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落，为常染色体显性遗传伴有可变的外显率。最常见的秃发，多见于男性。
347. 毛囊性黏蛋白病
（毛囊皮脂腺粘蛋白沉积症）
毛囊性黏蛋白病(follicular mucinosis)是由于黏蛋白沉积和随后的毛囊变性所致的斑片状秃发综合征。
348. 萎缩性毛周角化病
（面部萎缩性毛周角化病；虫蚀状皮肤萎缩；脱发性毛周角化病）
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。也可3型间重叠。
349. 脆甲症
（brittle nail）
脆甲症(brittle nai，onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病，局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄，纵裂，分离。可口服维生素A治疗。
350. 甲良性肿瘤
甲良性肿瘤（benign tumor of nails）是远端指节结缔组织的退行性病变，包括黏液囊肿(mucous cyst)、甲下外生骨疣(subungual exostosis)、纤维瘤、甲床表皮囊肿(epidermal cysts of nail bed)，发病机制还不清楚。大多可手术切除。
351. 银屑病甲
甲病变在银屑病中较常见，其发生率占10%～50%，本作者观察的资料占30.35%。甲改变与皮损的广泛程度有关。临床上常见的有甲凹陷点，甲剥离，甲下增厚，甲板失去光泽，变白，裂片形出血(splinter hemorrhages)。主要治疗皮损。皮损缓解时，甲病变亦随之好转。
352. 药物反应性甲病
指端大疱性皮损可导致甲部分或完全丧失。故任何可引起多形红斑大疱的药物均可引起甲丧失。它是由于甲基质受到毁坏之故。大剂量氯唑西林(邻氯青霉素，cloxacillin)和头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ，cephaloridine)可产生暂时性甲丧失。
353. 贝壳甲综合征
（壳甲综合征）
贝壳甲综合征(Shell Nail Syndrome)甲床及骨质萎缩。Cornelius和shelley于1967年报道了1例，该患儿4岁时发生继发于百日咳的支气管扩张，5岁时出现指甲改变。
354. 复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎
（Weber-Christian病；结核丹；恶核肿）
复发性发热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsing nodular febrile non-suppurative panniculitis)又名Weber-Christian病，自1892年Pfeifer描述以来，先后有多篇报道，直到1936年Brill才完整概述症状，并确定了本病名称。国内江绍基首先报道。其特点为原发于脂肪层的急性或亚急性炎症，以皮肤反复出现触痛性结节和肿块，消退后遗留凹陷性...
355. 硬化性脂肪肉芽肿
（阴茎阴囊脂肪肉芽肿）
硬化性脂肪肉芽肿(sclerosing lipogranuloma)又名阴茎阴囊脂肪肉芽肿，为一种局限性特发性脂肪坏死病。
356. 新生儿硬化病
（新生儿硬肿病；新生儿硬肿症；新生儿硬化症）
新生儿硬化病(sclerema neonatorum)又称新生儿硬化病，为一种较严重的皮下脂肪硬化的疾病，常见于早产儿或虚弱的婴儿，发生于产后第1～2周，多易合并其他疾病。
357. 新生儿皮下脂肪坏死
（adiponecrosis subcutanea neonatorum）
新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块，能自行消退，预后良好。
358. 结节性脂肪坏死
（胰腺炎皮下脂肪坏死病；结节性脂肪坏死病）
结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。
359. 全身脂肪代谢障碍
（脂肪萎缩性糖尿病；Lawrence-Seip综合征）
全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、高脂血症、糖尿病等。
360. 局部脂肪代谢障碍
（局部脂肪萎缩；进行性脂肪营养不良；部分脂肪代谢障碍；部分性脂肪代谢障碍；Simon综合征）
局部脂肪代谢障碍(partial lipodystrophy)又名局部脂肪萎缩、进行性脂肪营养不良、Simon综合征，为一罕见病，其特点为中胚层萎缩。好发于儿童，女性多于男性。
按科室查找疾病