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561. 伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤
（伴脂肪瘤性痣的皱折皮肤）
伴有脂肪瘤样痣的褶皱皮肤(folded skin with lipomatous nevus)罕见，为新生儿全身皮肤褶皱，至幼年时褶皱逐渐减少。组织病理示在某些部位，脂肪小叶扩展至接近表皮处。另一些部位真皮厚度正常但其下脂肪组织过量，可见数个纤维组织带穿透至皮下组织。
562. 黄色瘤
（脂瘤性纤维瘤；脂肪性纤维瘤；黄瘤；黄瘤病；黄疣病；黄脂增生病；黄瘤症；xanthomatosis；fibroma lipoidicum；fibroma lipomatodes）
黄色瘤(xanthoma)又称黄瘤病(xanthomatosis)或黄疣病。黄色瘤通常系指发生在皮肤或肌腱部位的黄色或橙黄色斑丘疹或结节，在黄瘤组织中常含有脂质组织细胞和巨噬细胞浸润，并可伴有全身的脂代谢异常，临床比较常见，但对其病因与发病机制尚不完全清楚。
563. 脂肪瘤
脂肪瘤(lipoma)是由成熟脂肪细胞所构成的一种常见表浅良性肿瘤。较常见，多见于中年人(50～60岁)。可发生于任何部位，表现为单个和多个皮下局限性肿块，还可见于Gardner综合征的部分表现。细胞遗传学方面研究认为与染色体改变有关。肿物生长缓慢，极少恶变。体积较大时需要手术治疗。
564. 多形性脂肪瘤
多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。
565. 冬眠瘤
（棕色脂肪瘤；蛰伏脂瘤；brown fat tumor）
冬眠瘤(hibernoma)又叫棕色脂肪瘤(brown fat tumor)是由棕色脂肪细胞组成的良性瘤。棕色脂肪存在于哺乳动物及人类胎儿期，随年龄增长而逐渐减少。本病极罕见，多发生于20～50岁成人，无性别差异。
566. 血管脂肪瘤
（血管脂瘤）
血管脂肪瘤(angiolipoma)为有明显包膜的分叶状脂肪组织肿瘤，其特点为瘤内血管增生，常有疼痛。本病好发于前臂和腰部，单发或多发，常对称分布。一般缓慢生长，约1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明显腰酸感。一般勿须治疗，必要时可手术切除。
567. 浅表性皮肤脂肪瘤痣
（浅表性脂肪瘤样痣；浅表性脂肪瘤性痣；nevus lipomatosus superficialis）
浅表性皮肤脂肪瘤痣(nevus lipomatosus cutaneous superficialis)系由异位脂肪细胞聚集于真皮内引起，临床罕见。出生时即有，或在儿童期发生，损害为正常皮肤色或淡黄色丘疹或结节，质软，可占真皮50%以上或不足100%。
568. 脂肉瘤
（脂肪肉瘤）
脂肉瘤(liposarcoma)是起源于脂肪细胞和向脂肪细胞分化的不同阶段的间叶细胞的一种恶性肿瘤。发病率占软组织恶性肿瘤的第2位或第3位。本病男性多见，皮损呈结节状或分叶状，大多仅局部浸润性生长，切除后易复发。
569. 横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤。为儿童软组织肉瘤中最常见的一种，少发生于成人。男性较女性多见。
570. 皮肤平滑肌瘤
（cuteneous leiomyoma）
皮肤平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮肤中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌组成的一种良性瘤。皮肤平滑肌很少，主要见于毛囊附近的立毛肌，皮下深层血管周围的肌纤维，阴囊和阴唇内的平滑肌束等。故平滑肌瘤好发颈面、四肢侧面及会阴部等。临床表现为单发性或多发的结节，肤色正常或呈红色、淡蓝色、褐色等。可无自觉症状，亦可有自发性疼痛。生长缓慢，极少恶变。手术切除是主要的治疗方法。
571. 皮肤淋巴细胞瘤
（Spiegler-fendt类肉瘤；Spiegler-fendt假性淋巴瘤；Bäfverstedt皮肤良性淋巴结病；Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt）
皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma cutis)又称Spiegler-fendt类肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bäfverstedt皮肤良性淋巴结病(Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。
572. 透明细胞棘皮瘤
（苍白细胞棘皮瘤；Degos棘皮瘤；pale cell Acanthoma）
透明细胞棘皮瘤(clear cell acanthoma)又称苍白细胞棘皮瘤(pale cell Acanthoma)1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性结节，多在40岁后发病。罕见的发疹型皮损可多达400片以上。尚无继发鳞状细胞癌的报告。
573. 角化棘皮瘤
角化棘皮瘤(keratoacanthoma)本病l889年由Sir jonathan hutchinson首先以“面部火山口溃疡(crateriform ulcer of the face)”报告。1950年以后才将单发性角化棘皮瘤定为独立病，并从临床上和组织学上与其类似的鳞状细胞癌分开。
574. 疣状癌
（口腔菜花状乳头瘤病；oral florid papillomatosis）
疣状癌(verrucous carcinoma)1948年由Ackeman首先报告本病，为高角质化鳞状细胞癌，本病的诊断需靠此瘤的临床、镜下形态以及生物学行为判断。肿瘤生长缓慢，最初呈外生性疣状和蕈样肿瘤，最后侵入深部组织，如有转移，也发生的晚，而且为局部性。由于本病呈高度组织学分化，所以长期不被认为是癌。
575. 表皮松解性棘皮瘤
表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。
576. 基底细胞癌
（基底细胞上皮瘤；基底样细胞瘤；侵蚀性溃疡；基癌；基底上皮细胞癌；basal cell epithelioma；basaloma；basiloma；BCC；BCE；carcinoma basocellulare；hair-matrix carcinoma）
基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC) 是皮肤癌最常见类型之一，又称基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma) 、基底样细胞瘤、侵蚀性溃疡等，是源于表皮基底细胞或毛囊外根鞘的上皮性低度恶性肿瘤。本病由Jacob于1827年首先描述，但到1902年才由Krompecher将其与其他上皮性肿瘤明确区分。其特点是发展缓慢，呈浸润性生长，但很少有血行或淋巴道转移...
577. 鳞状细胞癌
（鳞癌；表皮样癌；棘细胞瘤；棘细胞癌；翻花疮；epidermoid carcino；prickle cell carcinoma；squamous cancer；squamous carcinoma）
鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)简称鳞癌，为第2个最常见的皮肤恶性肿瘤，起源于皮肤表皮及其附属器(毛囊漏斗、皮脂腺导管、末端汗管) 角质形成细胞，好发于头皮、面部、颈和手背等暴露部位。早期即可呈溃疡，又常继发于慢性溃疡或慢性窦道开口，或瘢痕部的溃疡经久不愈而癌变。临床可呈菜花状，边缘隆起不规则，底部不平，易出血，常伴感染致恶臭。可有局部浸润及区域淋巴结转移。在下肢者常伴...
578. 毛囊瘤
（毛囊上皮瘤；毛囊痣）
毛囊瘤(trichofolliculoma)又称毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一种源于毛囊组织的良性肿瘤。好发于头面部。皮损部丘疹长有毛发和排出皮脂样物是本病特征。手术切除是主要治疗方法。
579. 毛胚细胞瘤
毛胚细胞瘤(trichoblastoma)为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。病因尚不明。发病机制还不清楚。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的结节。手术切除治疗。
580. 毛盘瘤
（毛磐瘤；毛盘状瘤）
毛盘瘤(trichodiscoma)呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病，往往并发多发性纤维毛囊瘤。本病是否为独立疾病尚有争议。
581. 毛囊周围纤维瘤
毛囊周围纤维瘤(perifollicular fibromas)呈常染色显性遗传，本病为毛发结缔组织的皮肤错构瘤性增生。
582. 纤维毛囊瘤
纤维毛囊瘤(fibrofolliculma)为2～4mm大小，皮肤色丘疹可单个存在，但常见为多发性散在分布于颜面、躯干和四肢。患多发性纤维毛囊瘤的患者，也可伴发软垂疣、胶原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纤维瘤称Birt-Hogg-Dube综合征(BHD)，后者为一种显性遗传综合征。已有报告BHD患者可伴发髓样癌、结肠癌和肾细胞癌。
583. 泛发性毛囊错构瘤
泛发性毛囊错构瘤(generalized follicular hamartomas)为单个或多发性皮肤色丘疹和浸润性斑块。伴发进行性毛发脱落、重症肌无力和(或)循环中自身抗体(抗核抗体和乙酰胆碱受体抗体)。曾有报告三代亲属中患囊性纤维化和泛发性毛囊错构瘤，提示本病与遗传有关。
584. 毛根鞘癌
毛根鞘癌(trichilemmal carcinoma)1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。好发于50岁以上中老年人，无两性差异。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。因肿瘤生成较快而误诊为角化棘皮瘤。
585. 毛囊皮脂腺囊性错构瘤
毛囊皮脂腺囊性错构瘤(folliculosebaceous cystic hamartoma)1991年由kimura首先报告。本病呈肉色无蒂或带蒂的丘疹，大小0.5～1.4cm，发生于头部特别是颜面中部和鼻部。组织病理检查有诊断价值，特点为附有皮脂腺的漏斗状囊性构造，特征性基质和CD34阳性的基质梭形细胞。
586. 皮脂腺腺瘤
（Pringle’s disease；adenoma sebaceum）
皮脂腺腺瘤(sebaceous adenoma)为一罕见的器官样肿瘤，是一种发育异常的疾病，大小和部位不定。可合并角化棘皮瘤和内脏系统恶性肿瘤。成为Torre综合征的一部分。多见于男性。
587. 皮脂腺上皮瘤
皮脂腺上皮瘤(sebaceous epithelioma)本病的分化程度处于皮脂腺腺瘤和囊肿型基底细胞上皮瘤之间。前者有典型的皮脂腺小叶，后者为只稍向皮脂腺细胞分化的基底细胞癌。
588. 皮脂腺癌
（sebaceous adenocarcinoma）
皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕见，是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少，而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的癌较多见。本病多见于老年男性患者，好发于眼睑、头皮处。由眼睑麦氏(Meibomian)腺和蔡氏(Zeis)腺发生。但也可以发生于含皮脂腺的任何部位。本病亦可见于Muir-Torre综合征。以黄、橙色坚实性结节或斑块为特征。病程较慢，争取及早治疗，...
589. 毛囊漏斗肿瘤
毛囊漏斗肿瘤(tumor of the follicular infundibulum)1961年由Mehregan和Butler首先报告。常为面部单发性扁平角化丘疹。偶亦见呈多发性丘疹。
590. 乳头状汗腺腺瘤
（乳头状汗腺瘤；hirdradenoma papilliferum）
乳头状汗腺腺瘤(hidroadenoma papilliferum)为成年妇女外阴部肛门部位的肿瘤。本病少见，发病年龄主要在25～40岁，外阴部发病率较肛周高4倍。在大多数病例中与其上的表皮不连接。
591. 生乳头汗管囊腺瘤
生乳头汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum)此瘤的分化尚有争论，目前倾向大多数为大汗腺分化而来，有些为小汗腺分化。
592. 乳头侵蚀性腺瘤病
（乳头糜烂性腺瘤病）
乳头侵蚀性腺瘤病(erosive adenomatosis of the nipple)是乳头导管的一种腺瘤。本病较少见，主要见于中年妇女，亦见于男性。
593. 汗管瘤
（小汗腺汗管瘤；汗管囊腺瘤；汗管囊瘤；发疹性汗腺瘤；汗管汗腺瘤；管状汗腺瘤；eccrine syringocystadenoma；syringocysadenoma；syringocystoma；eruptiva hidroadenoma；syringo-hidroadenoma）
汗管瘤(syringoma)为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺良性肿瘤。青年女性多见，部分患者有家族史。病损好发于眼睑及颊部，以硬韧的小丘疹为主要表现。很少自行消退，但不恶变。可不治疗。
594. 软骨样汗管瘤
（皮肤混合瘤；软骨样汗腺螺旋瘤；mixed tumor of the skin）
软骨样汗管瘤(chondroid syringoma)以往称皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin)，1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。可能为小汗腺起源。
595. 大汗腺癌
（顶浆分泌腺癌；顶泌腺癌；carcinoma of apocrine glands）
大汗腺癌(apocrine carcinoma)罕见。常见于大汗腺分布区，主要发生于腋窝，眼睑和外听道分别有变形大汗腺，Moll腺和耵聍腺。中等度或分化差的大汗腺癌，难以识别其大汗腺来源。
596. 恶性软骨样汗管瘤
（皮肤恶性混合瘤；侵袭性软骨样汗管瘤；转移性软骨汗管瘤）
恶性软骨样汗管瘤(malignant chondroid syringoma)其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。
597. 恶性小汗腺螺旋腺瘤
恶性小汗腺螺旋腺瘤(malignant eccrine spiradenoma)本病罕见，常由长期存在的小汗腺螺旋腺瘤恶变所致，可局部淋巴结转移和致命。
598. 乳头状小汗腺腺瘤
乳头状小汗腺腺瘤(papillary eccrine adenoma)1977年由Rolon和Helwig首先报告。
599. 透明细胞汗腺腺瘤
（透明细胞汗腺瘤；结节性汗腺瘤；结节性汗腺腺瘤；透明细胞小汗腺腺瘤；实体性囊性汗腺瘤；小汗腺末端汗腺瘤；nodular hidradenoma；eccrine sweet gland adonoma of the clear cell type；solid cystic hidradenoma；eccrine acrospiroma）
透明细胞汗腺腺瘤(clear cell hidradenoma)又称结节性汗腺瘤(nodular hidradenoma)，透明细胞小汗腺腺瘤(eccrine sweet gland adonoma of the clear cell type)，实体性囊性汗腺瘤(solid cystic hidradenoma)和小汗腺末端汗腺瘤(eccrine acrospiroma)。酶组织化学染色已明确此...
600. 毛发腺瘤
毛发腺瘤(trichoadenoma)1958年由Nikolowski首先报告。好发于颜面，其次为臀部。成年多见。病因尚不明。发病机制还不清楚。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多角囊肿。囊肿由嗜酸性细胞包绕。手术切除，电灼或冷冻治疗。
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